人源caspase-4/5响应LPS组装非经典炎症小体

2026年10月13日，bioRxiv发布预印本研究，报道人源CASP4和CASP5在巨噬细胞中响应细菌LPS形成催化活性依赖的超分子组织中心（SMOC），且二者对不同LPS结构变体的响应存在差异，仅激活性的LPS结构能诱导相应caspase形成SMOC。研究还显示，以CASP4替代Casp11的转基因小鼠对弗朗西斯菌感染控制更强，但暴露于特定脂质A变体大肠杆菌时更易发生脓毒症。目前该研究处于预印本阶段，尚未见后续报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。