bioRxiv 预印本· Wu, L., Wodzanowski, K. A., Schreiner, S. M., Diaz, K. I., Fox, K. A., Su, J., Kegel, M., Yelamarthy, S., Muscat-Rivera, J., Grubaugh, D., Kulkarni, M., Evans, M. A., Carale, R. O., Sherman, M. E., Taabazuing, C. Y., Ernst, R. K., Melamed, J., Kreider, E. F., Brodsky, I., Shin, S. ·· 18 小时前AI 评分22
人源caspase-4与caspase-5响应重叠及不同LPS结构组装非经典炎症小体
Human caspase-4 and caspase-5 assemble into non-canonical inflammasomes in response to overlapping and distinct LPS structures
AI 导读
人源CASP4和CASP5在巨噬细胞中响应细菌LPS形成催化活性依赖的超分子组织中心（SMOC），且二者对不同LPS结构变体的响应存在差异，仅激活性的LPS结构能诱导相应caspase形成SMOC。以CASP4替代Casp11的转基因小鼠对弗朗西斯菌感染控制更强，但暴露于特定脂质A变体大肠杆菌时更易发生脓毒症。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org