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快解离CAR-T促进实体瘤浸润与疗效
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AI 综述
2026年10月12日，一篇bioRxiv预印本报道，比较了靶向EGFR同一表位的西妥昔单抗（Cet）与其人源化衍生物H1。报道称两者kon相近，但H1的koff更快，结合驻留时间约缩短18倍，并据此提出快速受体-抗原解离动力学可促进CAR-T实体瘤浸润与疗效。目前该研究仅为预印本，尚无后续正式发表或进一步进展的报道。
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最新进展10月12日 08:00
bioRxiv预印本称H1较Cet解离更快，驻留时间约缩短18倍。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月12日
- bioRxiv 预印本精选快速受体-抗原解离动力学促进 CAR-T 实体瘤浸润与疗效
bioRxiv 预印本比较靶向 EGFR 同一表位的西妥昔单抗（Cet）与其人源化衍生物 H1，两者 kon 相近但 H1 的 koff 更快、结合驻留时间约缩短 18 倍。
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