bioRxiv 预印本· Mao, R., Shi, H., Hussein, M. S., Karia, B., Koomson, O., Sadek, R., Kota, V., Gascoigne, N., He, Y. ·· 23 小时前精选AI 评分62
快速受体-抗原解离动力学促进 CAR-T 实体瘤浸润与疗效
Fast receptor-antigen dissociation kinetics promote CAR-T cell tumor infiltration, functional fitness, and antitumor efficacy in solid tumors
AI 导读
bioRxiv 预印本比较靶向 EGFR 同一表位的西妥昔单抗（Cet）与其人源化衍生物 H1，两者 kon 相近但 H1 的 koff 更快、结合驻留时间约缩短 18 倍。
推荐理由
原文对比同一表位、不同解离速率的两种 CAR 结合域，提示快速解离设计可能改善实体瘤浸润与持久性。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org