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药监局征求医疗器械跨省注册规定意见
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AI 综述
2026年9月29日，国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止2026年10月30日，意见发送至[email protected]。报道称，该文件为落实国办发〔2024〕53号、回应已持证产品跨省注册需求而起草，旨在规范相关工作要求并助力构建医疗器械领域全国统一大市场。
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最新进展9月29日 22:53
药监局就优化已持证医疗器械跨省注册规定公开征求意见，截止10月30日。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月29日
- 中国医药报（公众号）精选国家药监局就优化已持证医疗器械跨省注册规定公开征求意见
国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止2026年10月30日，意见发送至[email protected]。该文件为落实国办发〔2024〕53号、回应已持证产品跨省注册需求而起草，旨在规范相关工作要求并助力构建医疗器械领域全国统一大市场。
本事件热度走势
当前热度 5·可比范围峰值 10（9月29日 23:00）·近 24 小时可比范围变化 -49%
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