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国家药监局就优化已持证医疗器械跨省注册规定公开征求意见
医疗器械已持证产品跨省注册规定公开征求意见
AI 导读
国家药监局综合司就《关于优化已取得医疗器械注册证产品跨省注册的规定（征求意见稿）》公开征求意见，反馈截止2026年10月30日，意见发送至[email protected]。该文件为落实国办发〔2024〕53号、回应已持证产品跨省注册需求而起草，旨在规范相关工作要求并助力构建医疗器械领域全国统一大市场。
推荐理由
国家药监局就医疗器械跨省注册公开征求意见，涉及已持证产品异地注册的规范路径。
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