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BD Alaris输液套件因性能问题被FDA一级召回3300万件
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据Medical Daily报道，BD旗下Alaris输液器被FDA列为一级召回，涉及3300万件。报道称其实际表现比BD最初披露的更差。该材料仅提供标题与摘要，未给出召回原因、受影响批次或BD的回应。
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最新进展10月6日 18:45
FDA将BD旗下Alaris输液器列为一级召回，涉及3300万件。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月6日
- FDA · 食品安全召回精选BD 旗下 Alaris 输液器遭 FDA 一级召回，涉及 3300 万件
据 Medical Daily 报道，BD 旗下 Alaris 输液器被 FDA 列为一级召回，涉及 3300 万件，报道称其实际表现比 BD 最初披露的更差。材料仅提供标题与摘要，未给出召回原因、受影响批次或 BD 的回应。
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