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BD 旗下 Alaris 输液器遭 FDA 一级召回，涉及 3300 万件
Alaris Infusion Sets Perform Worse Than BD First Disclosed, as Class I Recall Covers 33 Million Units - Medical Daily
AI 导读
据 Medical Daily 报道，BD 旗下 Alaris 输液器被 FDA 列为一级召回，涉及 3300 万件，报道称其实际表现比 BD 最初披露的更差。材料仅提供标题与摘要，未给出召回原因、受影响批次或 BD 的回应。
来源：FDA · 食品安全召回 · news.google.com