热点事件观察中
人用靶向药物重塑沙门氏菌毒力与耐药网络
1 篇报道1 个报道来源1 天前更新
先了解这件事
AI 综述
2026年10月1日，bioRxiv发布一项预印本研究，以高通量报告系统检测2,415种化合物（含FDA批准药物、食物来源分子和人源代谢物）对鼠伤寒沙门氏菌26个关键应激启动子的转录影响。研究称，非抗生素化合物诱导的转录响应与抗生素不同，由MarR和TetR家族配体响应型调控因子驱动；超过200种非抗生素药物分别通过核心调控因子SlyA或RamR调控毒力或固有耐药通路，并结合机器学习预测出约200种新的固有耐药候选诱导物。该研究为预印本，尚未见同行评议报道。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月1日 08:00
bioRxiv预印本称2,415种化合物中逾200种非抗生素药物经SlyA或RamR调控沙门氏菌毒力与耐药。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- bioRxiv 预印本人用靶向药物广泛重塑鼠伤寒沙门氏菌的毒力与抗生素耐药调控网络
研究以高通量报告系统检测了2,415种化合物（含FDA批准药物、食物来源分子和人源代谢物）对鼠伤寒沙门氏菌26个关键应激启动子的转录影响，发现非抗生素化合物诱导的转录响应与抗生素不同，由MarR和TetR家族配体响应型调控因子驱动。超过200种非抗生素药物分别通过核心调控因子SlyA或RamR调控毒力或固有耐药通路，结合机器学习预测出约200种新的固有耐药候选诱导物。
本事件热度走势
当前热度 4·可比范围峰值 5（10月2日 12:00）·近 24 小时可比范围变化 –
趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时热度；键盘可用左右方向键切换。