人用靶向药物广泛重塑鼠伤寒沙门氏菌的毒力与抗生素耐药调控网络

研究以高通量报告系统检测了2,415种化合物（含FDA批准药物、食物来源分子和人源代谢物）对鼠伤寒沙门氏菌26个关键应激启动子的转录影响，发现非抗生素化合物诱导的转录响应与抗生素不同，由MarR和TetR家族配体响应型调控因子驱动。超过200种非抗生素药物分别通过核心调控因子SlyA或RamR调控毒力或固有耐药通路，结合机器学习预测出约200种新的固有耐药候选诱导物。