CXCR3介导疫苗增强T细胞疗法抗实体瘤

2026年10月11日，一项bioRxiv预印本研究探讨了过继T细胞疗法（ACT）与编码肿瘤抗原的ChAd/MVA病毒载体疫苗联用治疗实体瘤的效果。研究显示，该联合方案在实体瘤中实现已建立肿瘤的持久消退，而PD1阻断未能改善ACT疗效。机制上，ChAd初免在疫苗引流淋巴结中诱导CXCL10和CXCL9，非依赖同源抗原招募转输T细胞；转输T细胞而非宿主细胞表达CXCR3是联合疗法抗肿瘤效果所必需的。

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