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原文
bioRxiv 预印本· Pereira Almeida, V., Garner, L. C., Abdel Malak, S., Wicki, A., McAuliffe, J., Noblecourt, L., Panetti, S., Steffke, E. E., Bhandari, A., Yong, L., Amini, A., Hutchings, C., Andreata, F., Yang, Y., Gerard, A., Iannacone, M., Fernandes, R. A., Klenerman, P., Van den Eynde, B., Leung, C. S. K. ·· 1 天前AI 评分22

转输T细胞上的CXCR3介导ChAd/MVA疫苗增强的实体瘤过继T细胞疗法

CXCR3 on transferred T cells enables vaccine-boosted adoptive T-cell therapy in solid tumors

AI 导读

一项bioRxiv预印本研究将过继T细胞疗法(ACT)与编码肿瘤抗原的ChAd/MVA病毒载体疫苗联用,在实体瘤中实现已建立肿瘤的持久消退,而PD1阻断未能改善ACT疗效。机制上,ChAd初免在疫苗引流淋巴结中诱导CXCL10和CXCL9,非依赖同源抗原招募转输T细胞;转输T细胞而非宿主细胞表达CXCR3是联合疗法抗肿瘤效果所必需的。

来源:bioRxiv 预印本 · biorxiv.org