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抗体疗法III期研究减少FOP异常骨病变≥90%
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AI 综述
2026年9月29日，《柳叶刀》在线发表一项III期研究结果：一种新型抗体疗法使超罕见遗传病进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者的新发异常骨病变数量减少至少90%。当时报道未披露该疗法的具体名称、受试者人数、随访时长及安全性数据，仅说明研究结果已在线发表。2026年10月13日，再生元（Regeneron）公布其针对成人FOP的疗法III期临床试验84周阳性结果，相关数据在#ASBMR2026上公布。此前报道未指明疗法研发方，后续报道明确为再生元；此前未提及随访时长，后续报道称随访84周。
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最新进展10月13日 00:20
再生元公布其FOP疗法III期试验84周阳性结果，数据在ASBMR2026上发布。事件进展
2 个进展
- 10月13日 00:20 · 1 篇报道再生元公布FOP疗法3期临床84周积极结果再生元 Regeneron：再生元公布FOP疗法III期试验84周阳性结果
- 9月29日 16:03 · 1 篇报道抗体疗法III期研究减少FOP异常骨病变≥90%The Lancet：抗体疗法III期研究：超罕见病FOP新发异常骨病变减少至少90%
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- 再生元 Regeneron精选再生元公布FOP疗法III期试验84周阳性结果
再生元宣布其针对成人进行性骨化性纤维发育不良（FOP）的疗法在III期临床试验中取得84周阳性结果。相关数据在#ASBMR2026上公布，更多结果可通过链接查看。
9月29日
- The Lancet精选抗体疗法III期研究：超罕见病FOP新发异常骨病变减少至少90%
《柳叶刀》发布的一项III期研究显示，一种新型抗体疗法使超罕见遗传病进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者的新发异常骨病变数量减少至少90%。该研究结果已在线发表，读者可通过原文链接查看完整数据。
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