The Lancet· @TheLancet · X·· 1 天前精选AI 评分65
AI 导读
《柳叶刀》发布的一项III期研究显示，一种新型抗体疗法使超罕见遗传病进行性骨化性纤维发育不良（FOP）患者的新发异常骨病变数量减少至少90%。该研究结果已在线发表，读者可通过原文链接查看完整数据。
推荐理由
III期研究显示抗体疗法使FOP患者新发异常骨病变减少至少90%，读者可了解这一超罕见病在研疗法的关键数据。
正文
New antibody treatment reduces number of new abnormal bone lesions by at least 90% in people with ultra-rare genetic disorder, fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), phase 3 study shows.
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来源：The Lancet · x.com