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K2060在NMDA受体阻断及抗惊厥中显示优势
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AI 综述
2026年10月13日，bioRxiv发布预印本报道，dizocilpine衍生物K2060在Mg2+阻断受损的NMDA受体上显示增强阻断并具有强效抗听源性惊厥作用。报道称，在GluN1/GluN2A-N615突变（Mg2+阻断受损）的NMDA受体上，K2060比memantine和ketamine表现出更强且更慢的抑制，解离更慢、捕获更多。
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最新进展10月13日 08:00
预印本报道K2060对Mg2+阻断受损NMDA受体阻断更强，并具强效抗惊厥作用。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- bioRxiv 预印本dizocilpine 衍生物 K2060 在 Mg2+ 阻断受损的 NMDA 受体上显示增强阻断并强效抗听源性惊厥
在 GluN1/GluN2A-N615 突变（Mg2+ 阻断受损）的 NMDA 受体上，dizocilpine 衍生物 K2060 比 memantine 和 ketamine 表现出更强且更慢的抑制，解离更慢、捕获更多。
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