bioRxiv 预印本· Kolcheva, M., Netolicky, J., Misiachna, A., Rybalko, N., Zahumenska, P., Doderovic, J., Pakhomova, A., De Sanctis, C. V., Schneider, G. K., Hemelikova, K., Rehakova, K., Kortus, S., Turecek, R., Korabecny, J., Soukup, O., Ladislav, M., Horak, M. ·· 17 小时前AI 评分22
dizocilpine 衍生物 K2060 在 Mg2+ 阻断受损的 NMDA 受体上显示增强阻断并强效抗听源性惊厥
Dizocilpine-derived K2060 exhibits enhanced blockage at NMDA receptors with impaired Mg2+ block and provides strong protection against audiogenic seizures
AI 导读
在 GluN1/GluN2A-N615 突变（Mg2+ 阻断受损）的 NMDA 受体上，dizocilpine 衍生物 K2060 比 memantine 和 ketamine 表现出更强且更慢的抑制，解离更慢、捕获更多。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org