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高通量ERK活性检测解析BRAF变异与药物敏感性
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AI 综述
2026年10月2日,一篇bioRxiv预印本报道了一种基于测序、采用磷酸化状态选择性亲和试剂的方法,可对RAS/ERK MAPK通路活性进行高分辨比率检测。研究者对约1,600个BRAF变异在基础与升高RAS-GTP水平下进行谱分析,区分出稳定自抑制的残基与活性二聚体形成所需残基,并鉴定出一大类通过增强RAS结合、无法形成有效RAF二聚体而将信号抑制至内源水平以下的显性负性变异。目前该工作处于预印本阶段,尚未见后续报道。
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最新进展10月2日 08:00
bioRxiv预印本发布基于测序的ERK活性高分辨检测方法,谱析约1,600个BRAF变异。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月2日
- bioRxiv 预印本基于测序的ERK活化状态高分辨检测揭示BRAF调控与药物敏感性决定因素
一种基于测序、采用磷酸化状态选择性亲和试剂的方法,可对RAS/ERK MAPK通路活性进行高分辨比率检测。研究者对约1,600个BRAF变异在基础与升高RAS-GTP水平下进行谱分析,区分稳定自抑制的残基与活性二聚体形成所需残基,并鉴定出一大类通过增强RAS结合、无法形成有效RAF二聚体而将信号抑制至内源水平以下的显性负性变异。
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