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弓形虫CRISPR多顺反子gRNA编辑系统优化
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AI 综述
2026年10月13日，bioRxiv发布预印本，研究在刚地弓形虫中优化CRISPR基因组编辑系统。研究比较了U6与H1启动子及标准与修饰gRNA支架：U6驱动构建体可产生稳定的Cas9靶向活性，而H1驱动构建体未检测到表型。修饰gRNA支架较标准支架提高敲除效率。靶向SAG1与UPRT的U6驱动tRNA多顺反子构建体实现高效SAG1敲除和5-氟脱氧尿苷耐药，而H1驱动构建体仅3′ gRNA有功能。
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最新进展10月13日 08:00
预印本显示U6驱动tRNA多顺反子gRNA提升弓形虫编辑效率，H1驱动仅3′ gRNA有功能。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- bioRxiv 预印本基于 tRNA 切割系统的多顺反子 gRNA 提升刚地弓形虫 CRISPR 基因组编辑效率
研究在刚地弓形虫中比较 U6 与 H1 启动子及标准/修饰 gRNA 支架，U6 驱动构建体可产生稳定的 Cas9 靶向活性，H1 驱动构建体未检测到表型。修饰 gRNA 支架较标准支架提高敲除效率；靶向 SAG1 与 UPRT 的 U6 驱动 tRNA 多顺反子构建体实现高效 SAG1 敲除和 5-氟脱氧尿苷耐药，而 H1 驱动构建体仅 3′ gRNA 有功能。
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