交配调控脊椎动物器官衰老

2026年10月13日，bioRxiv发布一项预印本研究，以短寿命鳉鱼为脊椎动物模型，发现终生交配以细胞类型和性别特异方式调控肝脏衰老。研究显示，老年雌性肝脏中交配抑制肝细胞炎症、降低髓系细胞水平，机器学习模型预测多种肝细胞转录组年龄更“年轻”，并减少肝脏多类脂质蓄积、增强雌性对乙酰氨基酚肝毒性的耐受。交配还在脑和肠道诱导抗炎与代谢重编程转录组特征。基于公开人类数据集和血浆蛋白质组衰老时钟，性经历与包括肝细胞在内的多种细胞血浆蛋白质组年龄更“年轻”相关。目前该研究为预印本，尚未经同行评议。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。