bioRxiv：交配以细胞类型和性别特异方式调控脊椎动物器官衰老，雌性老年肝脏转录组年龄更"年轻"

研究者以短寿命鳉鱼为脊椎动物模型，发现终生交配以细胞类型和性别特异方式调控肝脏衰老：老年雌性肝脏中交配抑制肝细胞炎症、降低髓系细胞水平，机器学习模型预测多种肝细胞转录组年龄更"年轻"，并减少肝脏多类脂质蓄积、增强雌性对乙酰氨基酚肝毒性的耐受。交配还在脑和肠道诱导抗炎与代谢重编程转录组特征。基于公开人类数据集和血浆蛋白质组衰老时钟，性经历与包括肝细胞在内的多种细胞血浆蛋白质组年龄更"年轻"相关。