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公众号推荐中国GMP及现场检查法规纸质合集
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AI 综述
2026年9月30日，国际药品注册网发布推荐信息，推介两套2025最新纸质法规合集。其一是中国GMP及其附录（A6版，38元），收录NMPA《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及17个附录，其中包括2025年3月17日发布的《附录1-无菌药品（征求意见稿）》；其二是药品生产现场检查指南汇编（A5版，48元），收录CFDI共13份检查指南，其中包括2025年10月20日发布的《粉液双室袋产品检查指南》。报道称可通过公众号菜单栏或淘宝店铺JF药事法规库购买。
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最新进展9月30日 16:06
国际药品注册网推介两套2025新版GMP及现场检查纸质法规合集。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- 国际药品注册网中国GMP及附录合集与药品生产现场检查指南汇编2025新版纸质版推荐
国际药品注册网推荐两套2025最新纸质法规合集：中国GMP及其附录（A6版，38元）收录NMPA《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及17个附录，含2025年3月17日《附录1-无菌药品（征求意见稿）》；药品生产现场检查指南汇编（A5版，48元）收录CFDI共13份检查指南，含2025年10月20日《粉液双室袋产品检查指南》。可通过公众号菜单栏或淘宝店铺JF药事法规库购买。
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