中国GMP及附录合集与药品生产现场检查指南汇编2025新版纸质版推荐

国际药品注册网推荐两套2025最新纸质法规合集：中国GMP及其附录（A6版，38元）收录NMPA《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及17个附录，含2025年3月17日《附录1-无菌药品（征求意见稿）》；药品生产现场检查指南汇编（A5版，48元）收录CFDI共13份检查指南，含2025年10月20日《粉液双室袋产品检查指南》。可通过公众号菜单栏或淘宝店铺JF药事法规库购买。