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ICMRA呼吁推进药物全生命周期动物试验替代方法
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AI 综述
2026年10月1日，欧洲药品管理局（EMA）发布新闻，支持国际药品监管机构联盟（ICMRA）发布的联合声明，呼吁药品开发者、生产商、监管机构和国家质控实验室在药品全生命周期内尽可能推进和实施动物试验替代方法。该声明由EMA、英国MHRA、爱尔兰HPRA和瑞士Swissmedic牵头制定，提出从候选筛选、早期开发、非临床测试到上市后各阶段逐步以非动物方法替代动物试验的长期目标。同日，英国MHRA发布消息称，其与EMA、爱尔兰HPRA、Swissmedic共同起草的ICMRA联合声明已获ICMRA全会通过，同样呼吁在药品全生命周期尽可能推进和实施动物试验替代方法。目前进展为EMA公开表态支持该联合声明，MHRA确认声明已获ICMRA全会通过。
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最新进展10月1日 23:05
MHRA确认其与EMA等共同起草的ICMRA联合声明已获ICMRA全会通过。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- MHRA (英国药监)精选MHRA 联合国际监管机构发布声明，推动药品全生命周期替代动物试验
MHRA 与 EMA、爱尔兰 HPRA、Swissmedic 共同起草的 ICMRA 联合声明获 ICMRA 全会通过，呼吁在药品全生命周期尽可能推进和实施动物试验替代方法。
- EMA 新闻精选EMA 等全球监管机构联合呼吁在药品全生命周期推进动物试验替代方法
EMA 支持 ICMRA 发布的联合声明，呼吁药品开发者、生产商、监管机构和国家质控实验室在药品全生命周期内尽可能推进和实施动物试验替代方法。该声明由 EMA、英国 MHRA、爱尔兰 HPRA 和瑞士 Swissmedic 牵头制定，提出从候选筛选、早期开发、非临床测试到上市后各阶段逐步以非动物方法替代动物试验的长期目标。
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