默沙东宣布 FDA 已受理其与 RSV 疾病相关的申报文件。该帖未披露具体产品名称、申报类型或审评时间表,仅给出进一步了解信息的链接。
推荐理由:默沙东披露 FDA 已受理其 RSV 相关申报,读者可据此跟踪该产品在美国的审评进度。
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吉利德宣布,美国 FDA 已受理其每周一次口服 HIV 暴露前预防(PrEP)在研方案的上市申请。若获批,该制剂可能成为首个每周一次口服的 PrEP 选择。
推荐理由:FDA 受理吉利德每周一次口服 HIV 暴露前预防药物的上市申请,读者可了解该给药方案的审评进展。