TGA 因过敏风险将穿心莲移出列名药品框架
澳大利亚 TGA 因过敏风险将穿心莲(Andrographis)从列名药品框架中移除。该决定改变了这一成分在澳洲作为列名药品上市的监管地位。
推荐理由:TGA 因过敏风险将穿心莲从列名药品框架中移除,读者可了解该成分在澳洲的监管地位变化。
澳大利亚 TGA 因过敏风险将穿心莲(Andrographis)从列名药品框架中移除。该决定改变了这一成分在澳洲作为列名药品上市的监管地位。
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TGA 就将 Andrographis paniculata(穿心莲)从低风险成分名单中移除的提案向利益相关方征求意见。该提案若落地,穿心莲在澳洲补充药品中的低风险地位将发生变化。
TGA 发布注册类补充药品澳大利亚监管指南(ARGRCM),适用于在澳大利亚注册的补充药品的监管要求。该指南由 Therapeutic Goods Administration(TGA)发布。
印度政府在日内瓦签署协议,承诺2022–2032年10年间向WHO全球传统医学中心提供8500万美元,用于支持传统医学政策、实践、产品及公众使用方面的数据和证据工作。这是印度为2022年设立该中心所承诺2.5亿美元投资的一部分,部分资金还将纳入WHO 2025–2028年投资轮。
TGA 针对含 Withania somnifera(南非醉茄/Ashwagandha)的药品发布监管信息。该成分在药品中的使用需符合 TGA 相关要求。