再生元 siRNA 疗法获 FDA 和 EMA 受理，用于全身性肌无力

Regeneron· @Regeneron · X·2026-06-22 19:09· 2026-06-22精选AI 评分55

AI 导读

再生元宣布其新型 siRNA 在研疗法针对成人全身性肌无力（gMG）的监管申请已获美国 FDA 和 EMA 受理审评。该疗法为研究性药物，更多信息见 https://bit.ly/43Q994B。

推荐理由

再生元的 siRNA 疗法同时获 FDA 与 EMA 受理，读者可据此了解该疗法在全身性肌无力治疗领域的监管推进节奏。

正文

We're pleased to announce that regulatory submissions have been accepted for review by the U.S. FDA and EMA for our novel siRNA investigational medicine for adult patients with generalized myasthenia gravis (#gMG).