bioRxiv 预印本· Yadav, N., Pelcher, O., Mooli, R. G. R., Cameron, R. B., Delaidelli, A., Rao, K. B. N., Manikandan, B., Visser, S., Cobos, A. C. T., Parmar, V., Kayola, Y., Natarajan, S. K., Patel, Y., Zhang, J., Shah, H., Vallabhapurapu, S. D., Khan, S. R., Mochizuki, A. Y., Abdullah, K. G., Hu, B., Lucas, C.-H. G., Sievers, P., Sahm, F., Donson, A. M., Foreman, N. K., Roussel, M. F., Pearce, T. M., Dirks, P., Pajtler, K. W., Mack, S. C., Rich, J., Gilbertson, R. J., Holland, E. C., Ramakrishnan, S. K., Abel, T. J., Ramachandran, S., Agnihotri, S., Zhu, B., Venneti, S., Faubert, B., Taylor, M. D., Hulleman ·· 18 小时前AI 评分22
AHCY 驱动 ZFTA-RELA 室管膜瘤的表观遗传与代谢重编程
Adenosylhomocysteinase drives epigenetic and metabolic reprogramming in ZFTA-RELA ependymoma
AI 导读
ZFTA-RELA 阳性室管膜瘤表现出甲硫氨酸依赖性增强和 AHCY 表达升高，ZFTA-RELA 通过上调 AHCY 提高细胞甲基化潜力，促进 H3K4me3 依赖的 CAD 表达并抑制 ASNS，使天冬氨酸转向嘧啶合成。遗传或药理抑制 AHCY 可逆转上述表观状态，导致 CAD 下调、ASNS 上调、核苷酸合成受损并在体内外抑制肿瘤生长；EZH2 抑制同样恢复 ASNS 表达并抑制肿瘤增殖。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org