p62 分泌是第二条命运通路，并与 KEAP1/NRF2 信号偶联

通过将 HiBiT 肽敲入内源性 SQSTM1 位点，研究发现分泌是 p62 的第二条命运通路，其速率与 LC3B 相近。阻断溶酶体降解可通过 ATG5 和 FIP200 依赖途径增强释放，而自噬缺陷细胞中仍存在基础分泌途径。分泌依赖 PB1 介导的自寡聚化，KEAP1 同样被释放，显性负性 RAB27A 可将两者滞留胞内并降低 NRF2 转录输出。