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FDA 批准礼来 Inluriyo（imlunestrant）联合 Verzenio（abemaciclib）治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变晚期或转移性乳腺癌
U.S. FDA approves Inluriyo (imlunestrant) in combination with Verzenio (abemaciclib) for adults with ER+, HER2-, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer - Eli Lilly
AI 导读
美国 FDA 批准礼来的 Inluriyo（imlunestrant）与 Verzenio（abemaciclib）联合用于成人 ER+、HER2-、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌。该批准针对携带 ESR1 突变的这一特定人群。
推荐理由
FDA 批准 imlunestrant 联合 abemaciclib 用于 ESR1 突变乳腺癌，读者可了解该联合方案的适用人群界定。
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