跳到正文
原文
PharmaTimes· John Pinching·· 2 小时前精选AI 评分62

梯瓦 Degevma 生物类似药获 FDA 批准,覆盖 Xgeva 全部适应症

Teva secures FDA approval for Degevma biosimilar

AI 导读

梯瓦(Teva)宣布其地舒单抗生物类似药 DEGEVMA(denosumab-adet)获美国 FDA 批准,覆盖 Xgeva 全部适应症,包括预防晚期癌症骨转移成人患者的骨并发症、治疗骨巨细胞瘤以及恶性肿瘤高钙血症。

推荐理由

梯瓦的地舒单抗生物类似药获FDA批准覆盖Xgeva全部适应症,读者可了解其肿瘤骨病产品组合的补齐节奏。

来源:PharmaTimes · pharmatimes.com