bioRxiv 预印本· Meng, P., Zhang, S., Fan, X., Gao, K., Xu, J., Zhang, G., Yuan, Y., Gao, Q., Ma, Z., Yang, F., Zhang, Y., Wang, Y. ·· 1 天前AI 评分22
PPARγ通过超级增强子代谢重编程抑制胞质DNA诱导的巨噬细胞炎症
PPARγ brakes cytosolic DNA-induced macrophage inflammation by super-enhancer metabolic reprogramming
AI 导读
bioRxiv预印本显示，PPARγ在巨噬细胞胞质DNA免疫中发挥"刹车"作用。罗格列酮（RGZ）激活PPARγ可拮抗poly(dA:dT)诱导的细胞因子风暴，减少细胞死亡并转录抑制DUSP4/10等MAPK基因。机制上，PPARγ经PPRE基序重塑H3K27ac，诱导偶联CPT2等代谢程序的超级增强子，并靶向TLR4、CEBPB和PIM3实现免疫抑制。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org