Regeneron· @Regeneron · X·· 2026-05-22精选AI 评分62
AI 导读
再生元宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理其研究性基因疗法的上市许可申请（MAA），并纳入加速审评程序。该疗法用于治疗双等位基因 OTOF 变异相关的遗传性听力损失。
推荐理由
EMA 对再生元 OTOF 相关遗传性耳聋基因疗法启动加速审评，读者可据此了解该罕见病基因治疗的监管进展。
正文
The European Medicines Agency accepted for review under Accelerated Assessment the Marketing Authorization Application of our investigational gene therapy to treat biallelic OTOF variant-associated #hearingloss. Read more: https://bit.ly/4a4WdLA
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