MC4R 稀疏磷酸化位点受激动剂化学型调控，塑造 GPCR 信号通路选择性

研究发现黑皮质素-4受体（MC4R）无需广泛磷酸化条形码，仅靠 helix 8 和 C 端尾部少量空间分布的磷酸化位点即可实现通路选择性信号传导。helix 8 的 S306 替换会破坏 β-arrestin2 招募、早期内体转运和 ERK1/2 激活，而远端 C 端替换影响甚微；Gαq/11 和 Gα12/13 通路在各受体变体中均保持受限。