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原文
bioRxiv 预印本· Han, Y., Huang, M., Xie, Y., Zhang, S., Wang, J., Han, L., Li, C., Zhang, Y. ·· 1 天前AI 评分22

氨-衰老棘轮驱动肝癌适应-衰老-氨死亡转变,HBCG 在类器官与小鼠中诱导氨死亡

The ammonia-senescence ratchet drives an adaptation-senescence-ammonioptosis transition in liver cancer

AI 导读

研究在肝癌中鉴定出一条自我强化的"氨-衰老棘轮":氨蓄积促进衰老,衰老又反向增强谷氨酰胺分解产氨,推动肿瘤细胞从代谢适应经衰老走向"氨死亡(ammonioptosis)"。据此设计的酸响应 H3B-120@CoGd-LDH(HBCG)通过强化衰老与产氨、限制氨清除并削弱溶酶体缓冲,在患者来源肝癌类器官中诱导氨死亡,在免疫健全小鼠中抑制肿瘤生长,同时减少细胞外氨蓄积与 CD8+ T 细胞暴露。

来源:bioRxiv 预印本 · biorxiv.org