宿主代谢重编程决定巨噬细胞抗隐球菌活性

研究发现，抗隐球菌的Ly6c-单核细胞样巨噬细胞在接触新型隐球菌后以糖酵解代谢为主，GLUT-1、HK、HIF-1α及乳酸生成升高，而ATP5a、IDH2及G6PD、ACAC、ASS1、PRDX2降低。药物抑制PPP通路可显著降低胞内隐球菌负荷。体内感染中，抗真菌的雌性Ly6c-巨噬细胞GLUT-1和HK表达升高，而允许真菌生长的CD11b+ DCs未见此变化。