砷在人心肌分化与代谢成熟过程中干扰关键细胞事件

砷（0.05 M；3.75 ppb）在8天分化方案中显著抑制人干细胞向心肌细胞分化及心脏诱导，并下调NKX2.5、GATA4、Troponin T和alpha actinin等心脏特异性基因，同时上调HAND1、SNAI2、HOPX等中胚层标志物。砷还在不影响心肌细胞增殖的浓度下损害心肌成熟相关基因表达，并在斑马鱼模型中升高心率、扰乱离子通道基因表达。