Bristol Myers Squibb· @bmsnews · X·· 2026-08-14精选AI 评分78
AI 导读
百时美施贵宝宣布，美国FDA已加速批准其新型CELMoD疗法，用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤，该疗法代表一个新的治疗类别。公司未在帖文中披露具体药品名称、缓解率等数据，仅附有进一步信息链接。
推荐理由
FDA加速批准BMS一款CELMoD新机制疗法用于复发或难治性多发性骨髓瘤，读者可据此了解该新治疗类别的监管进展。
正文
#MEDIA: @US_FDA granted accelerated approval to our new CELMoD treatment for relapsed or refractory #MultipleMyeloma in adults, introducing a new class of treatment. https://bit.ly/45s9hrO
来源：Bristol Myers Squibb · x.com