遗传定义颈静脉痛觉感受器的分子特征及其对过敏性气道炎症的响应

研究对MrgprC11⁺和MrgprD⁺两类遗传定义颈静脉痛觉感受器进行深度转录组分析，并与气道支配的P2ry1⁺和Phox2b⁺结状神经节神经元比较。OVA诱导过敏性气道炎症后，MrgprC11⁺与P2ry1⁺神经元转录响应显著分化，逾400个差异表达基因呈相反方向调控。GO富集显示MrgprC11⁺颈静脉神经元转向代谢受限状态，P2ry1⁺结状神经元则呈代谢活跃状态。