改造原代人T细胞递送CRISPR-Cas9基因编辑工具

研究人员将原代人T细胞改造为可产生逆转录病毒包膜递送载体（EDV）的细胞，该载体包装功能性Cas9核糖核蛋白，在fusogenic VSV-G配合下可编辑多种靶细胞。团队开发了基于Moloney鼠白血病病毒的微型化系统，并优化了慢病毒与定点敲入两种T细胞工程策略，由此获得EPIC-T细胞，可作为基因编辑递送系统。