bioRxiv 预印本· Doherty, H. M., van der Laan, J., Martinez-Martinez, D., Fink, T., Stanzel, K., Ahmad, H., Helfer, L., Ivan, A., Game, L., Kaneva, I., Montoya, A., Kramer, H., Mokochinski, J., Brodesser, S., Sottorff, I., Bohn, E., Bollenbach, T., Banzhaf, M., Cabreiro, F. ·· 2 天前AI 评分30
抑制生物素合成联合二甲双胍可逆转铜绿假单胞菌耐药性
Restoring Antibiotic Sensitivity via Metabolic Pathway Manipulation in Pseudomonas aeruginosa
AI 导读
一项bioRxiv预印本研究显示，抑制生物素合成与二甲双胍联用可解耦铜绿假单胞菌（PA）的毒力与细菌存活，关闭其主要毒力机制。在中心碳代谢应激诱导的定向进化中，实验室及临床PA菌株获得MexAB-OprM多药外排泵突变，耐药表型逆转，对美罗培南等多种 legacy 及最后防线抗生素恢复敏感性。该研究揭示PA对生物素合成与能量代谢的协同依赖，为首创非抗生素抗毒力及耐药逆转疗法奠定基础。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org