bioRxiv 预印本· Kawakami, R., Deleye, Y., Akkaya, E., Pham, U., Jung, J. W., Lai, L., Chundi, A., Darbha, S., Murashige, D., Gaspar, R., He, W., Zhang, G., Kahsai, A., Rajagopal, S., White, P. J., Arany, Z., McGarrah, R. W. ·· 1 天前AI 评分40
BCKDK抑制剂直接拮抗AT1R并诱导血管舒张，独立于BCAA分解代谢或BCKDK
BCKDK Inhibitors Directly Antagonize Angiotensin II Type 1 Receptor and Induce Vasodilation Independently of BCAA Catabolism or BCKDK
AI 导读
研究发现BCKDK抑制剂的血管舒张作用直接、快速，不依赖一氧化氮、BCAA分解代谢，也不依赖BCKDK本身。结构和生化研究显示，这些抑制剂直接拮抗血管紧张素II 1型受体（AT1R）及其介导的血管收缩。该脱靶效应或可解释其心脏保护作用，但也对其与现有AT1R阻断剂联用是否具有叠加获益提出疑问。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org