靶向 REV7 暴露结直肠癌细胞的丝分裂脆弱性

靶向 REV7 的小分子抑制剂 C10 可增强 HCT116 和 HT29 结直肠癌细胞对微管破坏剂秋水仙碱的敏感性，显著降低克隆存活，但不明显增强顺铂敏感性。REV7 基因缺失同样增加对秋水仙碱的敏感性。C10 联合秋水仙碱引起明显的丝分裂及分裂后核形态改变，包括多核化和微核形成增加，提示 REV7 与 REV3 功能破坏使结直肠癌细胞对丝分裂扰动更脆弱。