medRxiv 预印本· Liao, C., Ye, R., Sealock, J. M., Boltz, T., Ivankovic, F., Finucane, H., Howrigan, D., Liu, Y. C., Satterstrom, F. K., Hassan, A., Alemayehu, M., Gichuru, S., Mwende, R., Newton, C., Koen, N., Zingela, Z., Diaz-Zuluaga, A. M., Ramirez-Diaz, A. M., Reus, V. I., Teshiba, T., Palotie, A., Hamalainen, E., Pietilainen, O., Lind, P. A., Siskind, D. J., Hickie, I. B., Morales-Cedillo, P., Jimenez-Pavon, J., Sanabrais-Jimenez, M. A., Sotelo-Ramirez, C. E., Hahn, E., Nguyen, V. P., Karlson, E., Chang, C.-E., Chen, H.-C., Alda, M., Landen, M., Smoller, J. W., Craddock, N., Vawter, M. P., Curtis, D., Mc ·· 1 天前AI 评分22
全球232,536人测序研究：罕见编码变异关联双相情感障碍13个基因
Rare coding variation implicates thirteen genes in bipolar disorder across 232,536 individuals from global populations
AI 导读
一项覆盖22个国家、64,435例双相情感障碍患者与168,101例对照的测序分析，在受限基因和神经精神基因集中观察到蛋白截短及有害错义变异富集，未发现同义变异富集，且各祖源群体信号一致。
来源：medRxiv 预印本 · medrxiv.org