跳到正文
原文
生物类似药法规平台·· 12 小时前精选AI 评分80

国家食药监总局发布生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)

生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)

AI 导读

国家食品药品监督管理总局发布2015年第7号通告,公布《生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)》,要求药品注册申请人参照该指导原则开展研究。通告明确生物类似药按新药申请程序申报,并根据产品性质和制备方法按《药品注册管理办法》附件3中治疗用生物制品的相应注册分类(如第2、10、15类等)申报,填表时须在“其他特别申明事项”中注明“本品系按生物类似药研发及申报”。

推荐理由

原通告明确了生物类似药按新药程序申报及注册分类要求,可据此了解当时的申报路径。

来源:生物类似药法规平台 · mp.weixin.qq.com