Pharmaceutical Technology· Salong Debbarma·· 2 天前精选AI 评分71
FDA 批准辉瑞 Tukysa 联合方案用于 HER2+ 转移性乳腺癌维持治疗
FDA approves Pfizer’s Tukysa regimen for metastatic breast cancer
AI 导读
FDA 批准辉瑞 Tukysa（图卡替尼）联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗，用于诱导治疗后的不可切除局部晚期或转移性 HER2+ 乳腺癌成人患者维持治疗，提供一种免化疗的口服酪氨酸激酶抑制剂选择。
推荐理由
FDA 批准图卡替尼联合方案用于 HER2+ 转移性乳腺癌一线维持，PFS 由 16.3 个月延长至 24.9 个月，并附肝毒性数据。
来源：Pharmaceutical Technology · pharmaceutical-technology.com