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#辉瑞

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9月28日周一
9月25日周五
  2. Albert Bourla55

    辉瑞在研三特异性抗体tilrekimig的III期项目已完成首例患者给药，该分子由辉瑞实验室发现，距今年早些时候公布的积极II期结果仅数月。这三项研究是辉瑞今年多项关键性启动的一部分，另有一项针对COPD的II/III期研究正在进行中。

    推荐理由：辉瑞三特异性抗体tilrekimig在II期积极数据后数月即启动III期，可观察其研发推进节奏。

9月24日周四
9月22日周二
9月10日周四
9月3日周四
9月1日周二
8月28日周五
8月13日周四
8月5日周三
8月4日周二
7月23日周四
7月11日周六
7月2日周四
6月30日周二
6月27日周六
6月26日周五
  1. Pfizer Inc.40

    VESPER-6 和 SOLIS-1 已完成首例受试者给药，这是辉瑞 2026 年肥胖管线计划启动的 20 多项研究的一部分。 了解更多管线信息：http://pfizer.com/pipeline

    引用Albert Bourla@AlbertBourla

    We dosed the first participants in VESPER-6, the latest Phase 3 trial of our lead investigational medicine in obesity and started a Phase 2b study testing it in combination with an investigational amylin analog.

6月24日周三
6月17日周三
6月10日周三
6月8日周一
  1. Albert Bourla60

    辉瑞针对血友病A和B型的疗法获FDA批准用于两个新患者人群，为6至11岁伴有抑制物的B型血友病儿童提供首个皮下非因子治疗。辉瑞CEO Albert Bourla表示，该批准使辉瑞的科学能够覆盖更多此前选择有限的患者，尤其是年幼儿童。

    引用Pfizer Inc.@pfizer_news

    Pfizer’s treatment for #hemophilia A & B received @US_FDA approval for two new patient populations, meeting a significant medical need and offering the first subcutaneous non-factor therapy for children ages 6-11 years old with hemophilia B with inhibitors. Learn more: https://on.pfizer.com/4uVvDgi

    推荐理由：辉瑞血友病疗法获FDA批准新增两个患者人群，读者可了解儿童B型血友病伴抑制物患者的首个皮下非因子治疗选择。

6月7日周日
5月29日周五
7月7日周一
  1. MHRA 药物安全更新71

    MHRA 提示辉瑞 Abrysvo 与 GSK Arexvy 在老年人接种后存在小幅吉兰-巴雷综合征风险

    MHRA 药物安全更新提示，60 岁及以上成年人接种辉瑞 RSV 疫苗 Abrysvo 和 GSK RSV 疫苗 Arexvy 后，吉兰-巴雷综合征风险小幅升高。

    推荐理由：MHRA 给出 Abrysvo 与 Arexvy 在老年人中吉兰-巴雷综合征的监测数据与每百万剂超额病例估算，可供评估接种获益与风险。

8月30日周二
  1. TGA (澳洲药监) · 新闻42

    TGA临时批准辉瑞新冠疫苗

    澳大利亚药品管理局（TGA）临时批准辉瑞新冠疫苗。该批准为临时性质，具体适用人群与条件需以TGA公告为准。

    推荐理由：TGA对辉瑞新冠疫苗作出临时批准，读者可据此了解该监管机构的审批状态与适用条件。