百时美施贵宝肺病候选药数据读出前出现患者死亡，引发肝脏安全性疑问
百时美施贵宝一款肺病候选药在即将读出数据之际出现一例患者死亡，引发肝脏安全性疑问。公司披露了该死亡病例，但文章未提供药品名称、适应症细节及监管状态等进一步信息。
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今日 2 条Endpoints NewsAI 评分3030 medRxiv 预印本AI 评分1212 晚期COPD照护与支持改善的六项建议：基于500余人队列的纵向混合方法研究
基于500余名晚期COPD患者、其无偿/家庭照护者及医护人员的18个月纵向混合方法研究，提出六项以主动、以人为本照护为核心的相互关联建议，涵盖不再将预后判断视为满足需求的障碍、调整考核指标、识别患者支持需求与照护者、识别并应对心理疾病，以及改变社会对COPD、呼吸困难、姑息治疗和无偿照护者的认知。建议获利益相关方显著支持，但实施便利性存疑。
FDA · 药品动态AI 评分2222 FDA 发布公共卫生警告：勿购买和使用未注册药品 "Dau Haz Hazz Inhaler"
FDA 发布第2026-1308号公共卫生警告，提醒公众不要购买和使用未注册药品 "Dau Haz Hazz Inhaler"。该产品未在 FDA 注册，监管机构呼吁消费者避免购买和使用。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 利用EHR嵌入式CDS与PRO工具改善RA和SSc患者ILD筛查
一项质量改进项目将测试嵌入电子健康记录（EHR）的症状问卷和医生决策提醒能否提高类风湿关节炎（RA）或系统性硬化症（SSc）患者的间质性肺病（ILD）筛查率。约16家使用同一EHR系统的风湿科诊所、预计共约800例未确诊ILD且近期未做肺部检查的成人患者将入组，主要终点为就诊后七天内接受肺功能检查或高分辨率CT筛查的患者比例。项目为期两年，仅使用常规诊疗中已收集的信息，不增加额外操作或用药。
ClinicalTrials.gov 临床试验AI 评分2222 TEZSPIRE（Tezepalumab）哮喘日本上市后研究（PMS）
TEZSPIRE（Tezepalumab）在日本开展哮喘上市后研究，旨在确认该药长期实际使用中的三项内容：相关不良事件（AE）的发生情况、可能影响安全性和有效性的因素，以及非预期相关不良事件的发生情况。
PhRMA@PhRMAAI 评分22秋分快乐！今天提醒大家，呼吸道疾病季已经到来，患病风险增加，请接种疫苗以保护自己和亲人。 https://ow.ly/I8an50ZPZcu
