阿斯利康就一款肺癌治疗药物向美国 FDA 递交上市申请
阿斯利康向美国 FDA 递交申请,寻求批准一款肺癌治疗药物。该消息由 Investing.com 报道,材料未披露具体药品名称、适应症范围及申请依据。
阿斯利康向美国 FDA 递交申请,寻求批准一款肺癌治疗药物。该消息由 Investing.com 报道,材料未披露具体药品名称、适应症范围及申请依据。
Fierce Pharma 报道,阿斯利康提起法律挑战后,翰森制药的 Tagrisso 竞品在欧盟的上市批准被撤销。报道未披露该药物的具体名称、撤销决定作出的机构与时间等细节。
阿斯利康已就与和黄医药(HUTCHMED)的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由 WTVB 报道,具体药物名称与适应症细节尚未披露。
过去 18 个月,阿斯利康以最高 10 亿美元收购 EsoBiotec、AbbVie 以 21 亿美元收购 Capstan Therapeutics、吉利德旗下 Kite 以 3.5 亿美元收购 Interius BioTherapeutics,押注可在患者体内直接生成 CAR-T 细胞的体内工程技术。
阿斯利康已就与和黄医药的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由 TradingView 报道,材料未披露具体药物名称、适应症及申请依据等细节。
和黄医药(HUTCHMED)与阿斯利康就赛沃替尼(savolitinib)联合奥希替尼(osimertinib)治疗 MET 驱动的 EGFR 突变肺癌,向 FDA 寻求批准。该消息由 Oncodaily 报道,材料仅提供标题摘要,未披露申报类型、临床数据或审评时间等细节。
阿斯利康已就与和黄医药(HUTCHMED)的肺癌药物组合向美国 FDA 提交上市申请。该消息由路透社报道,材料未披露具体药物名称、适应症及申请依据。
2026年9月29日,康方生物宣布其海外合作伙伴Summit与阿斯利康达成战略合作,阿斯利康将以20亿美元对Summit进行战略股权投资,按转换率计算对应普通股价格为18.36美元,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。
推荐理由:阿斯利康20亿美元入股Summit并主导依沃西联合ADC的临床探索,读者可据此观察国产双抗出海的合作模式变化。
思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议,首付款4亿美元,潜在总额最高21.3亿美元,交易已完成交割。思璞锐创始人胡滔2023年曾以2400万美元首付款将同靶点临床前分子UA022授权阿斯利康,该分子更名AZD0022进入I/II期后于2025年11月被移出管线。
推荐理由:同一创始人两次将KRAS G12D临床前分子授权给跨国药企,首付款从2400万美元升至4亿美元,可对照买方后续管线取舍。
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资,双方同时启动研发合作,初期聚焦胃肠道肿瘤,探索PD-1/VEGF双抗ivonescimab与阿斯利康在研ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)等药物的联合方案。
推荐理由:交易结构、股权溢价与后续联合试验安排,可帮助读者理解PD-1/VEGF双抗与ADC联用赛道的BD逻辑。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit,用于推进PD-1xVEGF双抗与ADC联用,读者可据此观察该组合疗法的开发路径。
9月29日,中国生物制药官方视频号上线AI医学教育短剧《药灵穿越—止血救苍生》,将叙事场景从古代王府转向战场,把重组人凝血因子Ⅶa的临床价值从血友病拓展至急性外科止血。前作《药灵转世,重启新生》上线当天播放量突破30万、触达55万+人次。中国生物制药过去三年已在AI领域投入约6亿元,AI辅助平台覆盖小分子、ADC、siRNA等六大技术平台。
推荐理由:阿斯利康与Summit达成联合试验合作,读者可了解PD-1/VEGF双抗与ADC联用的开发方向。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit 12%,读者可据此观察其对ivonescimab权益的取舍逻辑。
阿斯利康宣布向Summit Therapeutics投资20亿美元,通过收购约109,000股可转换优先股获得后者约12%股权(完全稀释后约10.6%),并达成联合开发协议。
推荐理由:交易结构显示阿斯利康以少数股权投资换取联合用药入口,读者可据此理解大药企在PD-1/VEGF赛道上的风险控制思路。
阿斯利康以每股18.36美元、总额20亿美元入股Summit Therapeutics,获得约10%股份,双方将研究各自肿瘤药物的联合方案。协议为依沃西单抗(ivonescimab,由康方生物研发)与阿斯利康CLDN18.2靶向ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)的联用试验铺路,双方将分担开发成本并各自保留自家药物的商业权利。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit并锁定依沃西单抗联用开发,读者可据此判断该双抗与ADC组合的全球开发走向。
Fierce Biotech报道,阿斯利康将投入20亿美元扩大Summit的PD-1xVEGF策略,以推动ADC联合方案。该报道未提供更多交易细节。
推荐理由:该 NDA 针对 EGFR TKI 治疗后进展的 MET 驱动 EGFR 突变肺癌,读者可据此了解这一联合方案的注册路径。
阿斯利康宣布对Summit Therapeutics进行战略股权投资,并与其建立临床合作,以推进肿瘤领域的ADC联合治疗策略。相关公告发布在阿斯利康官网新闻稿页面。
推荐理由:阿斯利康以股权投资加临床合作方式推进ADC联合策略,读者可据此观察其在肿瘤ADC赛道的布局路径。
阿斯利康以20亿美元收购Summit Therapeutics部分股权,而非此前市场猜测的整体收购。这笔交易被视为阿斯利康对其肿瘤药物的押注。
阿斯利康(AZN)宣布向Summit Therapeutics(SMMT)进行20亿美元的股权投资。该消息由记者Adam Feuerstein在X上转述,并附有阿斯利康官网新闻稿链接。
推荐理由:阿斯利康以20亿美元入股Summit,读者可据此观察大药企与Biotech之间的资本合作动向。
默沙东以4000万美元首付款从上海SciBrunch引进一款KRAS G12D抑制剂。同一化学家曾在2023年以2400万美元向阿斯利康出售类似资产。
推荐理由:默沙东以4000万美元首付款引进上海SciBrunch的KRAS G12D抑制剂,同一化学家2023年曾以2400万美元向阿斯利康出售类似资产,可对比两笔交易定价差异。
阿斯利康在肿瘤业务持续增长的同时,正通过多元化投资构建下一波增长管线。文章剖析了其2026年的管线战略布局。
推荐理由:英格兰将阿斯利康乳腺癌药物纳入报销,其定价与英美药品定价协议挂钩,可观察跨境定价谈判对市场准入的影响。
Fierce Pharma 报道,阿斯利康与第一三共的 Enhertu 一线肺癌数据受到死亡人数增加的阴影笼罩。材料仅提供标题与摘要,未披露具体死亡数字、试验名称或数据细节。
推荐理由:NICE 推荐度伐利尤单抗联合化疗用于晚期或复发性子宫内膜癌,读者可了解该适应症的英国准入范围与适用人群规模。
阿斯利康与Ionis报告其心脏病药物在一项关键临床试验中失败。该消息由记者Damian Garde在X上转发,并附STAT News报道链接。
我们专注于推进全身性肌无力(MG)的研究与认知,以患者为指导,致力于改善诊疗与结局。 #MGAwarenessMonth #MyastheniaGravis #RareDiseases