bioRxiv 预印本· Saito, M. L., Saito, M. R. ·· 21 小时前AI 评分40
T1R2/T1R3 被鉴定为 Aβ 受体：Aβ42/40 比值驱动阿尔茨海默病神经元过度兴奋的新机制
T1R2/T1R3 Identified as the Aβ Receptor: A New Mechanism Linking Aβ42/40 Ratio to Neuronal Hyperexcitability in Alzheimer's Disease
AI 导读
一项 bioRxiv 预印本研究鉴定 T1R2/T1R3 为感知 Aβ42/40 比值的受体：AD 相关的 5% Aβ42/40 比值作为活性配体增强电压门控钠电流（INa），而生理性约 10% 比值无此作用，该效应依赖 T1R2 和 T1R3 但不依赖 T1R1。
来源：bioRxiv 预印本 · biorxiv.org