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原文
bioRxiv 预印本· Winogrodzki, T., Hernandez-Reyes, J., Solanky, R., Lowery, R., Komissarov, G., Huang, W., Wang, B., Makrides, N., Davis, S., Liu, S., Li, Y.-S., Wu, W.-H., Nolan, N., van de Werken, R., Demirkol, A., Knudsen, A., Surawatsatien, N., Li, Y., Hurley, J., Tsang, S. H. ·· 21 小时前AI 评分22

合成PGC1α共激活因子重编程小胶质细胞免疫代谢,在视网膜变性中保护视锥功能

A synthetic PGC1α co-activator reprograms microglial immunometabolism to preserve cone function in retinal degeneration

AI 导读

研究者将PGC1α与多价p65-HSF1模块融合,构建出核受体输出较天然PGC1α高约2.5倍的合成共激活因子,在小鼠视网膜CD11b⁺细胞中协同激活氧化代谢与抗炎程序。在人源化RHOP347L小鼠中限制性表达于小胶质细胞,可维持视锥介导的明适应反应达六个月,并增加视网膜厚度、促进视网膜下IBA1⁺细胞呈分枝状形态。该结果表明小胶质细胞免疫代谢或为视网膜色素变性中不依赖基因型的神经保护靶点。

来源:bioRxiv 预印本 · biorxiv.org